Grâce à son organisation horizontale et à sa structure administrative simple, le Réseau de médecine régénérative de McGill peut saisir rapidement les occasions qui s’offrent à lui.
Une personne choisie par la Faculté de médecine et la vice-principale (recherche et innovation) en assure la direction pendant quatre ans. Ce directeur est épaulé par un coordonnateur, et son mandat est approuvé par le comité exécutif du Réseau MRM, composé de chercheurs de tous les départements.
De plus, le Réseau MRM compte huit comités voués à la réalisation des cinq engagements de sa stratégie globale.
Administration
Terry Hébert
Les recherches du Pr Terry Hébert portent sur l’ontogenèse, la formation et le trafic de complexes de signalisation basés sur les RCPGs en vue de comprendre l’architecture, les intrications et l’intégration des voies de signalisation individuelles des RCPGs à la surface de la cellule et dans le noyau. Nous nous concentrons principalement sur le contexte des maladies cardiovasculaires. Le Pr Hébert a développé de nouvelles méthodes pour les mesures in cellulo des interactions protéine/protéine et est fortement impliqué dans le développement de nouveaux tests de signalisation multiplexés pour la découverte de médicaments. Le laboratoire est maintenant prêt à exploiter les lignées iPSCs dérivées du patient pour développer une compréhension personnalisée de la maladie et de son traitement.
Comité Exécutif
Natasha Chang
Natasha Chang a obtenu son doctorat en biochimie de l’Université McGill et a poursuivi ses stages postdoctoraux à l’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa. Elle s’est jointe à McGill à titre de professeur adjoint au Département de biochimie en 2019. La recherche au sein de son laboratoire se concentre sur la compréhension des mécanismes de signalisation moléculaire qui régulent la fonction des cellules souches musculaires et sur la façon dont ces voies sont modifiées dans le contexte de la maladie dégénérative musculaire et du cancer musculaire. L’objectif ultime de son l’équipe de recherche est d’identifier des cibles moléculaires pour améliorer la capacité de régénération des cellules souches endogènes ainsi que des stratégies pour améliorer la thérapie de transplantation de cellules souches.
Inés Colmegna
Mes recherches en laboratoire portent sur la définition des mécanismes de base impliqués dans la perturbation de la tolérance immunitaire chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR). Nous sommes particulièrement intéressés à comprendre le rôle que jouent les cellules souches adultes dans l’initiation et la perpétuation de cette maladie. Les études en cours visent à caractériser la biologie des cellules souches hématopoïétiques et mésenchymateuses humaines chez les patients atteints de PR récente et établie, la diaphonie entre les cellules souches et d’autres cellules immunitaires et l’impact des interventions ciblant les cellules souches sur la restauration de la fonction immunitaire.
Thomas Durcan
En tant que professeur adjoint à l’Institut-hôpital neurologique de Montréal (le Neuro, INM) et à l’Université McGill, mes recherches portent sur l’application de cellules souches dérivées de patients au développement de tests de découverte phénotypiques et de mini-modèles cérébraux 3D pour les troubles neurodégénératifs et neurodéveloppementaux. En tant que chef de groupe de la plateforme iPSC à l’INM, je supervise une équipe de 30 membres du personnel de recherche et étudiants en pleine croissance, engagée à appliquer une nouvelle technologie de cellules souches, combinée à l’édition du génome CRISPR, des modèles mini-cérébraux et de nouvelles technologies micro fluidiques pour élucider les causes sous-jacentes de ces troubles complexes. À la tête de la plateforme tissulaire SGC, NeuroSGC, je supervise une équipe engagée dans le développement de tests, parallèlement à la direction de la mise en place de NeuroCDRD, vers l’automatisation de nos tests ouverts pour le criblage de petites molécules. Je participe également aux efforts de validation des anticorps entre l’INM, Oxford et Karolinska pour générer des lignées cellulaires CRISPR-KO afin de valider des anticorps commerciaux contre des cibles de SLA de grande valeur. Combinée à de nouvelles approches dans le groupe pour construire des profils multiomiques sur les cellules iPSC dérivées du patient au sein du groupe, la stratégie à long terme au cours des prochaines années est d’identifier de nouvelles thérapies de précision personnalisées qui peuvent être appliquées à la construction d’essais cliniques in vitro.
Nicoletta Eliopoulos
La Dre Nicoletta Eliopoulos est chercheuse à l’Institut Lady Davis de recherches médicales (ILD) de l’Hôpital général juif (HGJ) et professeure adjointe au Département de chirurgie, Division de la recherche chirurgicale, à l’Université McGill à Montréal. Elle est également directrice du laboratoire du Centre de traitement cellulaire de l’HGJ, une installation de manipulation cellulaire de qualité clinique qui s’est engagée à favoriser les essais de phase précoce testant des technologies cellulaires. Dre Eliopoulos est titulaire d’un diplôme B.Sc en physiologie de l’Université McGill, M.Sc. et d’un doctorat en pharmacologie de l’Université de Montréal, et a reçu sa formation postdoctorale à l’ILD dans le laboratoire du Dr Jacques Galipeau. Le Dr Eliopoulos est une scientifique spécialisée dans les cellules souches et progénitrices adultes pour la thérapie cellulaire et génique de diverses maladies, comme les lésions rénales et le cancer. Son laboratoire de recherche mène actuellement des études sur le prétraitement, l’amélioration génique et l’utilisation thérapeutique des cellules souches mésenchymateuses (CSM).
Alex Gregorieff
L’une des capacités extraordinaires de toutes les créatures vivantes est leur capacité à réparer les tissus endommagés après une blessure. Cette propriété régénératrice est en grande partie due à l’existence de cellules souches qui sont définies par leur capacité à se remplacer par division, ainsi qu’à donner naissance à des types cellulaires spécialisés par un processus connu sous le nom de différenciation. Malheureusement, une fois que les cellules souches acquièrent des mutations qui les font proliférer sans cesse, elles peuvent également alimenter la croissance du cancer. Mon laboratoire se concentre sur les cellules souches de la muqueuse épithéliale de notre tractus intestinal. En reconstituant constamment l’épithélium intestinal, les cellules souches intestinales assurent une bonne absorption des nutriments et la formation de barrières contre les toxines environnementales et les agents pathogènes tout au long de la vie. Ce qui m’intéresse, c’est de comprendre les signaux qui contrôlent le comportement des cellules souches intestinales et comment ces signaux deviennent mal réglementés dans des maladies telles que les maladies inflammatoires de l’intestin et le cancer du côlon.
Terry Hébert
Les recherches du Pr Terry Hébert portent sur l’ontogenèse, la formation et le trafic de complexes de signalisation basés sur les RCPGs en vue de comprendre l’architecture, les intrications et l’intégration des voies de signalisation individuelles des RCPGs à la surface de la cellule et dans le noyau. Nous nous concentrons principalement sur le contexte des maladies cardiovasculaires. Le Pr Hébert a développé de nouvelles méthodes pour les mesures in cellulo des interactions protéine/protéine et est fortement impliqué dans le développement de nouveaux tests de signalisation multiplexés pour la découverte de médicaments. Le laboratoire est maintenant prêt à exploiter les lignées iPSCs dérivées du patient pour développer une compréhension personnalisée de la maladie et de son traitement.
Corinne Hoesli
Le Laboratoire de bioingénierie des cellules souches travaille sur l’ingénierie des bioréacteurs pour la culture de cellules souches. Nous appliquons des approches d’ingénierie pour concevoir, optimiser et mettre à l’échelle des systèmes de production de cellules souches. Nous étudions actuellement les effets de divers biomatériaux et de la culture 3D sur la différenciation des cellules souches pluripotentes en cellules pancréatiques ainsi qu’en cellules endothéliales vasculaires. Les principaux domaines d’application de notre recherche sont la thérapie cellulaire du diabète et le développement de substituts vasculaires pour traiter les maladies cardiovasculaires.
Jo Anne Stratton
Les intérêts de recherche de Jo Anne Stratton s’inspirent des interactions complexes et dépendantes du contexte des cellules immunitaires au sein du système nerveux qui fonctionnent pour moduler la régénération et la plasticité, mais peuvent également sous-tendre des pathologies telles que la démyélinisation et la dégénérescence axonale conduisant à des troubles cognitifs et des déficits sensoriels / moteurs. Sa plateforme de recherche couvre le questionnement fondamental par culture cellulaire in vitro des interactions cellulaires, les modèles animaux transgéniques qui récapitulent les réponses à différentes blessures et maladies, les analyses cellulaires et histologiques humaines.
Michel L. Tremblay
Michel L. Tremblay, est professeur James McGill et ancien directeur du Centre de recherche sur le cancer Rosalind et Goodman Morris. Son laboratoire travaille sur la caractérisation de la fonction et de la régulation de plusieurs membres de la famille des gènes de la protéine tyrosine phosphatase (PTP) en utilisant des approches biochimiques et génétiques. Le laboratoire Tremblay développe également plusieurs nouvelles approches pour l’inhibition de la PTP, ainsi que des criblages de grandes familles de gènes siARN afin de découvrir des applications potentielles de ceux-ci dans diverses maladies (diabète, obésité, lésions de la moelle épinière, maladies dégénératives neurales, maladies intestinales et autres maladies inflammatoires), en particulier dans les cancers humains.
Comités
Natasha Chang
Natasha Chang a obtenu son doctorat en biochimie de l’Université McGill et a poursuivi ses stages postdoctoraux à l’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa. Elle s’est jointe à McGill à titre de professeur adjoint au Département de biochimie en 2019. La recherche au sein de son laboratoire se concentre sur la compréhension des mécanismes de signalisation moléculaire qui régulent la fonction des cellules souches musculaires et sur la façon dont ces voies sont modifiées dans le contexte de la maladie dégénérative musculaire et du cancer musculaire. L’objectif ultime de son équipe de recherche est d’identifier des cibles moléculaires pour améliorer la capacité de régénération des cellules souches endogènes ainsi que des stratégies pour améliorer la thérapie de transplantation de cellules souches.
Terry Hébert
Les recherches du Pr Terry Hébert portent sur l’ontogenèse, la formation et le trafic de complexes de signalisation basés sur les RCPGs en vue de comprendre l’architecture, les intrications et l’intégration des voies de signalisation individuelles des RCPGs à la surface de la cellule et dans le noyau. Nous nous concentrons principalement sur le contexte des maladies cardiovasculaires. Le Pr Hébert a développé de nouvelles méthodes pour les mesures in cellulo des interactions protéine/protéine et est fortement impliqué dans le développement de nouveaux tests de signalisation multiplexés pour la découverte de médicaments. Le laboratoire est maintenant prêt à exploiter les lignées iPSCs dérivées du patient pour développer une compréhension personnalisée de la maladie et de son traitement.
Jo Anne Stratton
Les intérêts de recherche de Jo Anne Stratton s’inspirent des interactions complexes et dépendantes du contexte des cellules immunitaires au sein du système nerveux qui fonctionnent pour moduler la régénération et la plasticité, mais peuvent également sous-tendre des pathologies telles que la démyélinisation et la dégénérescence axonale conduisant à des troubles cognitifs et des déficits sensoriels / moteurs. Sa plateforme de recherche couvre le questionnement fondamental par culture cellulaire in vitro des interactions cellulaires, les modèles animaux transgéniques qui récapitulent les réponses à différentes blessures et maladies, les analyses cellulaires et histologiques humaines.
Ma’n Zawati
Ma’n H. Zawati (LL.B., LL.M., Ph.D. (D.C.L.)) est Professeur Adjoint à l’Université McGill ainsi que le Directeur exécutif du Centre de génomique et politiques du Département de génétique humaine. Il est également membre associé de l’Unité d’éthique biomédicale et de la Division de médecine expérimentale de McGill. Ses recherches portent sur les dimensions juridiques, éthiques et politiques de la recherche en santé et des soins cliniques, avec un intérêt particulier pour les biobanques, le partage de données, la responsabilité professionnelle et l’utilisation de nouvelles technologies (ex. les applications mhealth, WGS, WES) dans les contextes clinique et de recherche. Prof. Zawati est financé par Fonds de Recherche du Québec (FRQS), Génome Canada et Génome Québec. Son travail est interdisciplinaire et rassemble des perspectives issues du droit, de l’éthique, de la bioinformatique, de la génomique et des politiques. Il intervient fréquemment sur diverses questions cruciales et d’actualités, dans les domaines des soins de santé et des biosciences. Il a participé à plus de 150 conférences, symposiums et réunions internationaux et a partagé son expertise avec des universités, des comités d’éthique de la recherche et des cabinets d’avocats. Prof. Zawati a publié plus de 17 chapitres de livres et plus de 64 articles évalués par des pairs, dans des publications majeures telles que le Nature Reviews Genetics, le Canadian Medical Association Journal, le Journal of Law and the Biosciences, le Journal of Medical Genetics, et le Journal of Law and Health de McGill. En 2015, il a reçu la bourse Queen Elizabeth II Diamond Jubilee (avec séjour à l’université d’Oxford) et a été nommé délégué de la Société royale du Canada pour le Symposium international des Jeunes professionnels de l’année de l’IAP (IAP Young Scientists of the Year international symposium). En 2014, l’Association du Jeune Barreau de Montréal l’a nommé l’un de ses avocats de l’année. En 2021, il a reçu le prix de chercheur boursier J1 par le FRQS.